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匯智泰康助力“暨CCPIA團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)班”圓滿舉行

更新時間:2020-06-16      點(diǎn)擊次數(shù):1271

由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會主辦,由北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司參與贊助舉辦的《農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料要求暨CCPIA團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)班》,已于6月3日至5日在江蘇宜興召開,并取得了圓滿成功。

來自全國各地的300多位行業(yè)代表參加了本次培訓(xùn)。由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所周普國所長帶隊(duì)的專家團(tuán)隊(duì),蒞臨現(xiàn)場為大家?guī)砹藢I(yè)的、內(nèi)容豐富且信息明確的農(nóng)藥登記管理新政策。

 

亮點(diǎn)1. 農(nóng)藥登記管理新特點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)指導(dǎo)意見

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所周普國所長首先談了關(guān)于農(nóng)藥登記資料要求的新特點(diǎn):

① 更加注重安全優(yōu)先。新修訂的農(nóng)藥登記資料要求*提出了對風(fēng)險(xiǎn)評估的要求,不僅對產(chǎn)品進(jìn)行評價也對助劑進(jìn)行評價,不僅對化合物評價也對代謝及分解產(chǎn)物進(jìn)行評價。
② 更加注重綠色發(fā)展。農(nóng)藥登記資料要求對微生物、植物源等生物農(nóng)藥提出一些減免規(guī)定,鼓勵微生物、植物源等生物農(nóng)藥發(fā)展的目的。對化學(xué)農(nóng)藥則鼓勵高效、低風(fēng)險(xiǎn)、低殘留等綠色農(nóng)藥的登記。
③ 更加注重科學(xué)防控。農(nóng)藥登記實(shí)驗(yàn)管理全面引入良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的理念,對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、可靠性和真實(shí)性實(shí)行全程可追溯,有效保證登記工作的科學(xué)和準(zhǔn)確。
④ 更加注重標(biāo)準(zhǔn)的。農(nóng)藥登記資料要求全面引入標(biāo)準(zhǔn)的概念,遵照條例規(guī)定:批準(zhǔn)農(nóng)藥產(chǎn)品登記時同時公布產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號。企業(yè)要從實(shí)際出發(fā)認(rèn)真制定符合登記資料要求的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),及時在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理信息平臺公布標(biāo)準(zhǔn)文本,便于管理部門監(jiān)管。

其次,周所長談了關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè)。部所高度重視積極開展農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作,截止到2019年底農(nóng)藥殘留方面制定了包括483種農(nóng)藥,356類食品中的7107項(xiàng)殘留標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)制定了65項(xiàng)登記有關(guān)的國行標(biāo)及226個農(nóng)藥有效成分的國行標(biāo),約占農(nóng)藥登記品種數(shù)量的三分之一,農(nóng)藥產(chǎn)品團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)目前達(dá)60項(xiàng)。標(biāo)準(zhǔn)化體系發(fā)布由政府主導(dǎo)的一元結(jié)構(gòu)向政府與市場結(jié)合的二元結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)能夠很好的滿足市場快速發(fā)展的需求和行業(yè)創(chuàng)新的需要,是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有益補(bǔ)充,成為標(biāo)準(zhǔn)體系*的一部分。

亮點(diǎn)2.農(nóng)藥登記管理新動態(tài)

《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》即將出臺,為幫助企業(yè)盡早掌握新政策動態(tài),明確新發(fā)展方向,順利開展農(nóng)藥登記工作,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所藥政管理處趙永輝處長,做了關(guān)于目前農(nóng)藥登記管理中常見問題、企業(yè)關(guān)注問題,以及正在研究的問題的專題報(bào)告的總結(jié)與解讀。例如,企業(yè)普遍關(guān)注的相同/相似產(chǎn)品判定和比對問題,登記資料在新農(nóng)藥6年保護(hù)期內(nèi)授權(quán)問題,原藥登記類別,原藥來源情況說明,農(nóng)藥登記資料中植物、動物、環(huán)境代謝試驗(yàn)資料不能減免等問題;目前部所正在研究的問題,例如:強(qiáng)制要求登記試驗(yàn)開展前在線提交備案,MAD(境內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)互認(rèn)),僅限出口農(nóng)藥登記政策(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于6月9日公布),質(zhì)量保證期除新農(nóng)藥提交3年常儲穩(wěn)定性報(bào)告可以批準(zhǔn)3年外,已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品不可以修改質(zhì)量保證期。

亮點(diǎn)3. 農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料要求及評審規(guī)范,公布103種農(nóng)藥126種相關(guān)雜質(zhì)清單

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量審評處吳進(jìn)龍?zhí)庨L,就即將出臺的農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料評審規(guī)范,按原(母)藥和制劑不同的資料要求規(guī)定作了細(xì)致的解讀,并且*公開了將被列入《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》附件的103個有效成分及對應(yīng)的126種相關(guān)雜質(zhì)的中英文名稱清單。
關(guān)于該《相關(guān)雜質(zhì)清單》執(zhí)行的時間節(jié)點(diǎn),在6月4日下午的培訓(xùn)班答疑環(huán)節(jié),農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量評審處姜宜飛高級工程師答復(fù):將與《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》一同發(fā)布,自發(fā)布之日起執(zhí)行,預(yù)計(jì)會在今年。建議企業(yè)盡量按照此清單上所列相關(guān)雜質(zhì)準(zhǔn)備產(chǎn)品化學(xué)資料,及時在質(zhì)檢報(bào)告中增加對應(yīng)的雜質(zhì)檢測,對于已開展的常溫儲存穩(wěn)定性試驗(yàn)中未測定的點(diǎn)也需要增加雜質(zhì)檢測項(xiàng)。

亮點(diǎn)4. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量評審處姜宜飛高級工程師做“CCPIA團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編寫要求及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用”報(bào)告

姜宜飛高工首先介紹了制定團(tuán)標(biāo)的基本要求,依據(jù)哪些標(biāo)準(zhǔn)為模板進(jìn)行編寫。其次強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要素的編寫要點(diǎn),從分類、構(gòu)成和表述方面層層剝繭,并對規(guī)范性要素和資料性要素重點(diǎn)闡述。后介紹了團(tuán)標(biāo)的登記應(yīng)用,尤其在農(nóng)藥登記上的應(yīng)用,重申符合登記要求的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)可直接采納。

 

本次會議由北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司參與贊助。 
匯智泰康致力于為農(nóng)藥,藥品,化妝品,醫(yī)療器械,消毒產(chǎn)品等登記注冊提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)。2020年3月獲批農(nóng)業(yè)農(nóng)村部授予的農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位證書(編號:SD2020012)。

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。

匯智泰康致力于為藥品,化妝品,醫(yī)療器械,消毒產(chǎn)品和農(nóng)藥等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)。可根據(jù)客戶的需要設(shè)計(jì)或定制符合標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方案,以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗(yàn)系統(tǒng),采用不同的給藥途徑(經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入)、開展單次染毒和反復(fù)染毒的GLP符合性安全性評價,提供中、英文評價報(bào)告。

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